Giornata Sindrome di Barth
La sindrome di Barth è una malattia genetica rara e potenzialmente letale che colpisce principalmente gli uomini a causa di una mutazione nel gene TAFAZZIN. Questa condizione interessa più sistemi corporei, con sintomi variabili come cardiomiopatia dilatativa, debolezza muscolare e ritardi nello sviluppo. La diagnosi è complessa e la malattia è ereditaria con trasmissione legata al cromosoma X. La Giornata di sensibilizzazione sulla sindrome di Barth, celebrata il 5 aprile, mira a diffondere informazioni, promuovere la ricerca e migliorare l’accesso a diagnosi e trattamenti.



















